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人源細(xì)胞

人紅白血病細(xì)胞 KASUMI-1
恒遠(yuǎn)生物致力于建設(shè)國(guó)內(nèi)最大、種類(lèi)最全的細(xì)胞與微生物標(biāo)準(zhǔn)制品資源庫(kù),為大學(xué)、科研機(jī)構(gòu)及生物醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)提供高質(zhì)量、可回溯、品控可靠的生物制品。主要包括原代細(xì)胞及通用細(xì)胞株、細(xì)胞培養(yǎng)周邊試劑、微生物標(biāo)準(zhǔn)品等產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)、儲(chǔ)存和銷(xiāo)售。歡迎來(lái)電咨詢(xún)!

品牌

恒遠(yuǎn)生物

貨號(hào)

HYCC10270

中文名稱(chēng)

人紅白血病細(xì)胞 KASUMI-1

英文名稱(chēng)

KASUMI-1

規(guī)格

T25

價(jià)格

2800

形態(tài)特性

原粒細(xì)胞 

生長(zhǎng)特性

懸浮生長(zhǎng)

特征特性

注意事項(xiàng):

a) 該細(xì)胞復(fù)蘇后成活率較低,會(huì)出現(xiàn)大量死細(xì)胞和死細(xì)胞碎片,培養(yǎng)兩周后有所好轉(zhuǎn)。建議每1-2周對(duì)細(xì)胞進(jìn)行1000rpm, 5mins離心,棄掉上清,加入新鮮完全培養(yǎng)液,可以去掉部分細(xì)胞碎片和顆粒。培養(yǎng)過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)死細(xì)胞和細(xì)胞碎片,收到郵寄的活細(xì)胞的用戶(hù)若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)物內(nèi)有部分死細(xì)胞和細(xì)胞碎片,此為正?,F(xiàn)象。

b) 細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中會(huì)有輕微聚團(tuán),輕輕吹打開(kāi)即可。當(dāng)細(xì)胞密度較大或者培養(yǎng)液變黃時(shí),需要及時(shí)進(jìn)行半換液或者完全換液。

c) 該細(xì)胞對(duì)血清質(zhì)量較為敏感,我?guī)旖ㄗh您使用進(jìn)口大品牌優(yōu)質(zhì)血清進(jìn)行培養(yǎng)。

d) 請(qǐng)注意保持細(xì)胞密度在合適的范圍(3x105 ~ 3x106 /ml),不能過(guò)稀。

培養(yǎng)條件

RPMI-1640(invitrogen 11875) 78 ml

FBS(Gibco) 20 ml

Gluta-max(invitrogen 35050) 1 ml

Sodium pyruvate(invitrogen 11360070) 1 ml

傳代方法

1:2。3天內(nèi)可長(zhǎng)滿(mǎn)。

凍存條件

無(wú)血清細(xì)胞凍存液

STR

 

特別說(shuō)明

本庫(kù)的細(xì)胞系(株)僅用于科研工作,未經(jīng)許可不得用于其他目的。使用者不得將本庫(kù)細(xì)胞系(株)轉(zhuǎn)讓給第三者。

說(shuō)明書(shū)

咨詢(xún)業(yè)務(wù)員獲取

細(xì)胞收到后處理

細(xì)胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿(mǎn)完全培養(yǎng)液并封好瓶口是細(xì)胞運(yùn)輸?shù)某R?jiàn)辦法。收到細(xì)胞回到自己的實(shí)驗(yàn)室后,先打開(kāi)外包裝,用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超凈臺(tái)內(nèi),嚴(yán)格無(wú)菌操作,培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)。鏡下觀察:未超過(guò)80%匯合度時(shí),可將瓶裝的完全培養(yǎng)液收集至離心管中,加入6ml完全培養(yǎng)基,放入37℃、孵箱培養(yǎng);超過(guò)80%匯合度時(shí),根據(jù)情況傳代或者凍存,具體操作見(jiàn)細(xì)胞培養(yǎng)步驟。(注意發(fā)貨的是密封培養(yǎng)瓶的話(huà),處理完后放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)記得培養(yǎng)瓶蓋子擰松,傳代后建議一瓶用原瓶里面的完全培養(yǎng)基,另外一瓶用自己配的完全培養(yǎng)基)

若是5%CO2的培養(yǎng)箱,可用密封培養(yǎng)瓶,擰緊瓶蓋后放入5%CO2培養(yǎng)箱,48H內(nèi)要換液一次

細(xì)胞培養(yǎng)步驟

1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加4-6mL完全培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中),培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

 

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