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實(shí)驗(yàn)原理
單核苷酸多態(tài)性single nucleotide polymorphism(SNP)，個(gè)體間基因組DNA序列同一位置單個(gè)核苷酸變異（替代、插入或缺失）所引起的多態(tài)性。 不同物種、個(gè)體基因組DNA序列同一位置上的單個(gè)核苷酸存在差別的現(xiàn)象。這種差別的基因座，DNA序列等可作為基因組作圖的標(biāo)志。人基因組上平均約每1000個(gè)核苷酸即可能出現(xiàn)1個(gè)單核苷酸多態(tài)性的變化，其中有些單核苷酸多態(tài)性可能與疾病有關(guān)，但也可能大多數(shù)與疾病無(wú)關(guān)。單核苷酸多態(tài)性是研究人類家族和動(dòng)植物品系遺傳變異的重要依據(jù)。
實(shí)驗(yàn)流程
恒遠(yuǎn)生物可提供直接測(cè)序法、taqman探針?lè)?、massarray等多種SNP檢測(cè)檢測(cè)方法，并根據(jù)客戶提供的待測(cè)位點(diǎn)信息、樣本數(shù)量等推薦合適的方法進(jìn)行檢測(cè)。
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