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實驗原理
DNA甲基化存在于大多數(shù)真核生物中,一般發(fā)生在CpG雙核苷酸中胞嘧啶的5’UTR區(qū),起調(diào)控作用。CpG的胞嘧啶大概有80%被甲基化,20%處于基 因調(diào)控區(qū)的CpG島中。BSP甲基化測序(Bisulfite Genomic Sequencing PCR)的原理通過對基因組DNA進行重亞硫酸鹽處理,非甲基化的胞嘧啶被脫氨基而轉(zhuǎn)變成尿嘧啶,在隨后的PCR反應(yīng)中尿嘧啶轉(zhuǎn)變成胸腺嘧啶,而甲基化的胞嘧啶不能被脫氨基,在反應(yīng)完成時被保留,我們將擴增得到的PCR產(chǎn)物進行TA克隆測序,可以分析甲基化發(fā)生的具體情況。該方法實驗結(jié)果準(zhǔn)確性高,是甲基化檢測的金標(biāo)準(zhǔn)。
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